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Artigo de periodico
Síndrome do X Frágil com variante de Dandy-Walker: estudo clínico das manifestações comunicativas orais e escritas (2011)
Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin ; Ferraz, Plínio Marcos Duarte Pinto ; Ferreira, Amanda Tragueta; Prado, Lívia Maria do; Abramides, Dagma Venturini Marques ; Gejão, Mariana Germano
Source: Jornal da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: CROMOSSOMO X FRÁGIL (DIAGNÓSTICO;COMPLICAÇÕES), TRANSTORNOS DE APRENDIZAGEM (ETIOLOGIA), TRANSTORNOS DA LINGUAGEM (ETIOLOGIA), GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
LAMÔNICA, Dionísia Aparecida Cusin et al. Síndrome do X Frágil com variante de Dandy-Walker: estudo clínico das manifestações comunicativas orais e escritas. Jornal da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia, v. 23, n. 2, p. 177-182, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S2179-64912011000200016. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Lamônica, D. A. C., Ferraz, P. M. D. P., Ferreira, A. T., Prado, L. M. do, Abramides, D. V. M., & Gejão, M. G. (2011). Síndrome do X Frágil com variante de Dandy-Walker: estudo clínico das manifestações comunicativas orais e escritas. Jornal da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia, 23( 2), 177-182. doi:10.1590/S2179-64912011000200016
NLM
Lamônica DAC, Ferraz PMDP, Ferreira AT, Prado LM do, Abramides DVM, Gejão MG. Síndrome do X Frágil com variante de Dandy-Walker: estudo clínico das manifestações comunicativas orais e escritas [Internet]. Jornal da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia. 2011 ; 23( 2): 177-182.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S2179-64912011000200016
Vancouver
Lamônica DAC, Ferraz PMDP, Ferreira AT, Prado LM do, Abramides DVM, Gejão MG. Síndrome do X Frágil com variante de Dandy-Walker: estudo clínico das manifestações comunicativas orais e escritas [Internet]. Jornal da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia. 2011 ; 23( 2): 177-182.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S2179-64912011000200016
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Silver-Russell: descrição de um caso (2000)
Abramides, D V M; Delfino, T P M; Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin; Marcelino, F C; Santiago, G; Richieri-Costa, Antonio; Toassa, G
Source: Anais. Conference titles: Jornada Fonoaudiológica de Bauru Prof Dr Orozimbo Alves Costa Filho. Unidades: FOB, HRAC
Assunto: FONOAUDIOLOGIA
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ABNT
ABRAMIDES, D V M et al. Síndrome de Silver-Russell: descrição de um caso. 2000, Anais.. Bauru: FOB-USP, 2000. . Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Abramides, D. V. M., Delfino, T. P. M., Lamônica, D. A. C., Marcelino, F. C., Santiago, G., Richieri-Costa, A., & Toassa, G. (2000). Síndrome de Silver-Russell: descrição de um caso. In Anais. Bauru: FOB-USP.
NLM
Abramides DVM, Delfino TPM, Lamônica DAC, Marcelino FC, Santiago G, Richieri-Costa A, Toassa G. Síndrome de Silver-Russell: descrição de um caso. Anais. 2000 ;[citado 2024 abr. 27 ]
Vancouver
Abramides DVM, Delfino TPM, Lamônica DAC, Marcelino FC, Santiago G, Richieri-Costa A, Toassa G. Síndrome de Silver-Russell: descrição de um caso. Anais. 2000 ;[citado 2024 abr. 27 ]
Artigo de periodico
Saethre-Chotzen syndrome, Pro136His TWIST mutation, hearing loss, and external and middle ear structural anomalies: report on a brazilian family (2010)
Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin; Maximino, Luciana P.; Feniman, Mariza Ribeiro; Silva, Greyce K.; Zanchetta, Sthella; Abramides, Dagma Venturini Marques; Passos-Bueno, Maria Rita ; Rocha, Kátia; Richieri-Costa, Antonio
Source: The Cleft Palate-Craniofacial Journal. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: CRANIOSSINOSTOSE, FATORES DE TRANSCRIÇÃO, MUTAÇÃO GENÉTICA, PERDA AUDITIVA NEUROSSENSORIAL, DIAGNÓSTICO POR IMAGEM, ORELHA MÉDIA (ESTRUTURA;ANOMALIAS)
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ABNT
LAMÔNICA, Dionísia Aparecida Cusin et al. Saethre-Chotzen syndrome, Pro136His TWIST mutation, hearing loss, and external and middle ear structural anomalies: report on a brazilian family. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, v. 47, n. 5, p. Se 2010, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1597/08-251.1. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Lamônica, D. A. C., Maximino, L. P., Feniman, M. R., Silva, G. K., Zanchetta, S., Abramides, D. V. M., et al. (2010). Saethre-Chotzen syndrome, Pro136His TWIST mutation, hearing loss, and external and middle ear structural anomalies: report on a brazilian family. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, 47( 5), Se 2010. doi:10.1597/08-251.1
NLM
Lamônica DAC, Maximino LP, Feniman MR, Silva GK, Zanchetta S, Abramides DVM, Passos-Bueno MR, Rocha K, Richieri-Costa A. Saethre-Chotzen syndrome, Pro136His TWIST mutation, hearing loss, and external and middle ear structural anomalies: report on a brazilian family [Internet]. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2010 ; 47( 5): Se 2010.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1597/08-251.1
Vancouver
Lamônica DAC, Maximino LP, Feniman MR, Silva GK, Zanchetta S, Abramides DVM, Passos-Bueno MR, Rocha K, Richieri-Costa A. Saethre-Chotzen syndrome, Pro136His TWIST mutation, hearing loss, and external and middle ear structural anomalies: report on a brazilian family [Internet]. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2010 ; 47( 5): Se 2010.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1597/08-251.1
Artigo de periodico-carta/editorial
Reply to Dr. Finsterer "Callosal Agenesis and Left Ventricular Hypertrabeculation/Noncompaction" (2010)
Richieri-Costa, Antonio; Abramides, Dagma Venturini Marques; Maximino, Luciana Paula; Giacheti, Célia M.; Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin
Source: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidades: HRAC, FOB
Subjects: RETARDO MENTAL, DISTÚRBIOS DA FALA, TRANSTORNOS DA LINGUAGEM, VENTRÍCULO CARDÍACO (GENÉTICA), TELENCÉFALO (ANORMALIDADES)
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ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Reply to Dr. Finsterer "Callosal Agenesis and Left Ventricular Hypertrabeculation/Noncompaction". American Journal of Medical Genetics Part A. Hoboken: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33116. Acesso em: 27 abr. 2024. , 2010
APA
Richieri-Costa, A., Abramides, D. V. M., Maximino, L. P., Giacheti, C. M., & Lamônica, D. A. C. (2010). Reply to Dr. Finsterer "Callosal Agenesis and Left Ventricular Hypertrabeculation/Noncompaction". American Journal of Medical Genetics Part A. Hoboken: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. doi:10.1002/ajmg.a.33116
NLM
Richieri-Costa A, Abramides DVM, Maximino LP, Giacheti CM, Lamônica DAC. Reply to Dr. Finsterer "Callosal Agenesis and Left Ventricular Hypertrabeculation/Noncompaction" [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2010 ; 152A( 5): 1330.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33116
Vancouver
Richieri-Costa A, Abramides DVM, Maximino LP, Giacheti CM, Lamônica DAC. Reply to Dr. Finsterer "Callosal Agenesis and Left Ventricular Hypertrabeculation/Noncompaction" [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2010 ; 152A( 5): 1330.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33116
Artigo de periodico
Possible new syndrome: left ventricular noncompaction, partial agenesis of the corpus callosum, and developmental delay in a Brazilian child (2009)
Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin; Abramides, Dagma Venturini Marques; Maximino, Luciana Paula; Gejão, Mariana G.; Silva, Greyce K. da; Ferreira, Amanda T.; Furlan, Renata H.; Giacheti, Célia Maria; Barros-Neto, Plínio A.; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: RETARDO MENTAL, DISTÚRBIOS DA FALA, TRANSTORNOS DA LINGUAGEM
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ABNT
LAMÔNICA, Dionísia Aparecida Cusin et al. Possible new syndrome: left ventricular noncompaction, partial agenesis of the corpus callosum, and developmental delay in a Brazilian child. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 149A, n. 5, p. 1041-1045, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32787. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Lamônica, D. A. C., Abramides, D. V. M., Maximino, L. P., Gejão, M. G., Silva, G. K. da, Ferreira, A. T., et al. (2009). Possible new syndrome: left ventricular noncompaction, partial agenesis of the corpus callosum, and developmental delay in a Brazilian child. American Journal of Medical Genetics Part A, 149A( 5), 1041-1045. doi:10.1002/ajmg.a.32787
NLM
Lamônica DAC, Abramides DVM, Maximino LP, Gejão MG, Silva GK da, Ferreira AT, Furlan RH, Giacheti CM, Barros-Neto PA, Richieri-Costa A. Possible new syndrome: left ventricular noncompaction, partial agenesis of the corpus callosum, and developmental delay in a Brazilian child [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2009 ; 149A( 5): 1041-1045.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32787
Vancouver
Lamônica DAC, Abramides DVM, Maximino LP, Gejão MG, Silva GK da, Ferreira AT, Furlan RH, Giacheti CM, Barros-Neto PA, Richieri-Costa A. Possible new syndrome: left ventricular noncompaction, partial agenesis of the corpus callosum, and developmental delay in a Brazilian child [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2009 ; 149A( 5): 1041-1045.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32787
Trabalho de evento-resumo
Perfil comunicativo de crianças com fissura labiopalatina (2011)
Silva, Mariana Jales Felix da; Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin ; Maximino, Luciana Paula ; Richieri-Costa, Antonio
Source: Anais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, DESENVOLVIMENTO DA LINGUAGEM
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ABNT
SILVA, Mariana Jales Felix da et al. Perfil comunicativo de crianças com fissura labiopalatina. 2011, Anais.. Bauru: HRAC-USP, 2011. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/86241c99-a873-4b0a-b2ef-fe6a05961548/2209902.pdf. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Silva, M. J. F. da, Lamônica, D. A. C., Maximino, L. P., & Richieri-Costa, A. (2011). Perfil comunicativo de crianças com fissura labiopalatina. In Anais. Bauru: HRAC-USP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/86241c99-a873-4b0a-b2ef-fe6a05961548/2209902.pdf
NLM
Silva MJF da, Lamônica DAC, Maximino LP, Richieri-Costa A. Perfil comunicativo de crianças com fissura labiopalatina [Internet]. Anais. 2011 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/86241c99-a873-4b0a-b2ef-fe6a05961548/2209902.pdf
Vancouver
Silva MJF da, Lamônica DAC, Maximino LP, Richieri-Costa A. Perfil comunicativo de crianças com fissura labiopalatina [Internet]. Anais. 2011 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/86241c99-a873-4b0a-b2ef-fe6a05961548/2209902.pdf
Artigo de periodico
Outcomes of cochlear implanted children with cerebral palsy: a holistic approach (2015)
Santos, Maria Jaquelini Dias dos; Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin; Ribeiro, Maria Valeriana Leme de Moura; McCracken, Wendy; Silva, Leandra Tabanez do Nascimento; Costa, Orozimbo Alves
Source: International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology. Unidades: FOB, FMRP, HRAC
Subjects: PARALISIA CEREBRAL, IMPLANTE DA CÓCLEA, LINGUAGEM
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ABNT
SANTOS, Maria Jaquelini Dias dos et al. Outcomes of cochlear implanted children with cerebral palsy: a holistic approach. International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology, v. 79, n. 7, p. 1090-1095, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ijporl.2015.04.038. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Santos, M. J. D. dos, Lamônica, D. A. C., Ribeiro, M. V. L. de M., McCracken, W., Silva, L. T. do N., & Costa, O. A. (2015). Outcomes of cochlear implanted children with cerebral palsy: a holistic approach. International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology, 79( 7), 1090-1095. doi:10.1016/j.ijporl.2015.04.038
NLM
Santos MJD dos, Lamônica DAC, Ribeiro MVL de M, McCracken W, Silva LT do N, Costa OA. Outcomes of cochlear implanted children with cerebral palsy: a holistic approach [Internet]. International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology. 2015 ; 79( 7): 1090-1095.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijporl.2015.04.038
Vancouver
Santos MJD dos, Lamônica DAC, Ribeiro MVL de M, McCracken W, Silva LT do N, Costa OA. Outcomes of cochlear implanted children with cerebral palsy: a holistic approach [Internet]. International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology. 2015 ; 79( 7): 1090-1095.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijporl.2015.04.038
Artigo de periodico
Nonprogressive congenital cerebellar ataxia, iris heterochromia, mental retardation and language impairment in two brothers (2010)
Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin; Maximino, Luciana Paula; Abramides, Dagma Venturini Marques; Souza, Deise H.; Richieri-Costa, Antonio
Source: Clinical Dysmorphology. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: RETARDO MENTAL (PATOLOGIA), TRANSTORNOS DA LINGUAGEM INFANTIL, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, DOENÇAS CEREBRAIS
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ABNT
LAMÔNICA, Dionísia Aparecida Cusin et al. Nonprogressive congenital cerebellar ataxia, iris heterochromia, mental retardation and language impairment in two brothers. Clinical Dysmorphology, v. 19, n. 2, p. 76-78, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/mcd.0b013e32833034fc. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Lamônica, D. A. C., Maximino, L. P., Abramides, D. V. M., Souza, D. H., & Richieri-Costa, A. (2010). Nonprogressive congenital cerebellar ataxia, iris heterochromia, mental retardation and language impairment in two brothers. Clinical Dysmorphology, 19( 2), 76-78. doi:10.1097/mcd.0b013e32833034fc
NLM
Lamônica DAC, Maximino LP, Abramides DVM, Souza DH, Richieri-Costa A. Nonprogressive congenital cerebellar ataxia, iris heterochromia, mental retardation and language impairment in two brothers [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2010 ; 19( 2): 76-78.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1097/mcd.0b013e32833034fc
Vancouver
Lamônica DAC, Maximino LP, Abramides DVM, Souza DH, Richieri-Costa A. Nonprogressive congenital cerebellar ataxia, iris heterochromia, mental retardation and language impairment in two brothers [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2010 ; 19( 2): 76-78.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1097/mcd.0b013e32833034fc
Artigo de periodico
Linguagem, comportamento e neurodesenvolvimento na Síndrome de Joubert: relato de caso (2016)
Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin; Ribeiro, Camila da Costa; Richieri-Costa, Antonio; Giacheti, Célia Maria
Source: CoDAS. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: LINGUAGEM INFANTIL, DESENVOLVIMENTO INFANTIL, PSICOMOTRICIDADE, TRANSTORNOS MOTORES, TRANSTORNOS NEUROPSICOLÓGICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LAMÔNICA, Dionísia Aparecida Cusin et al. Linguagem, comportamento e neurodesenvolvimento na Síndrome de Joubert: relato de caso. CoDAS, v. no/dez. 2016, n. 6, p. 823-827, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/2317-1782/20162015184. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Lamônica, D. A. C., Ribeiro, C. da C., Richieri-Costa, A., & Giacheti, C. M. (2016). Linguagem, comportamento e neurodesenvolvimento na Síndrome de Joubert: relato de caso. CoDAS, no/dez. 2016( 6), 823-827. doi:10.1590/2317-1782/20162015184
NLM
Lamônica DAC, Ribeiro C da C, Richieri-Costa A, Giacheti CM. Linguagem, comportamento e neurodesenvolvimento na Síndrome de Joubert: relato de caso [Internet]. CoDAS. 2016 ; no/dez. 2016( 6): 823-827.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1590/2317-1782/20162015184
Vancouver
Lamônica DAC, Ribeiro C da C, Richieri-Costa A, Giacheti CM. Linguagem, comportamento e neurodesenvolvimento na Síndrome de Joubert: relato de caso [Internet]. CoDAS. 2016 ; no/dez. 2016( 6): 823-827.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1590/2317-1782/20162015184
Artigo de periodico
Language evaluation in children with pre-lingual hearing loss and cochlear implant (2020)
Scarabello, Emile Mayara ; Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin ; Morettin-Zupelari, Marina ; Tanamati, Liège Franzini ; Campos, Patricia Dominguez ; Alvarenga, Kátia de Freitas ; Moret, Adriane Lima Mortari
Source: Brazilian Journal of Otorhinolaryngology. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: PERDA AUDITIVA, IMPLANTE DA CÓCLEA, AVALIAÇÃO DA LINGUAGEM, CRIANÇAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SCARABELLO, Emile Mayara et al. Language evaluation in children with pre-lingual hearing loss and cochlear implant. Brazilian Journal of Otorhinolaryngology, v. 86, n. Ja/Feb. 2020, p. 91-98, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bjorl.2018.10.006. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Scarabello, E. M., Lamônica, D. A. C., Morettin-Zupelari, M., Tanamati, L. F., Campos, P. D., Alvarenga, K. de F., & Moret, A. L. M. (2020). Language evaluation in children with pre-lingual hearing loss and cochlear implant. Brazilian Journal of Otorhinolaryngology, 86( Ja/Feb. 2020), 91-98. doi:10.1016/j.bjorl.2018.10.006
NLM
Scarabello EM, Lamônica DAC, Morettin-Zupelari M, Tanamati LF, Campos PD, Alvarenga K de F, Moret ALM. Language evaluation in children with pre-lingual hearing loss and cochlear implant [Internet]. Brazilian Journal of Otorhinolaryngology. 2020 ; 86( Ja/Feb. 2020): 91-98.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bjorl.2018.10.006
Vancouver
Scarabello EM, Lamônica DAC, Morettin-Zupelari M, Tanamati LF, Campos PD, Alvarenga K de F, Moret ALM. Language evaluation in children with pre-lingual hearing loss and cochlear implant [Internet]. Brazilian Journal of Otorhinolaryngology. 2020 ; 86( Ja/Feb. 2020): 91-98.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bjorl.2018.10.006
Parte de monografia/livro
Influência da síndrome velocardiofacial na comunicação oral, escrita e habilidades acadêmicas (2009)
Ferreira, Amanda Tragueta; Gejão, Mariana Germano; Genaro, Kátia Flores ; Abramides, Dagma Venturini Marques ; Richieri-Costa, Antonio ; Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin
Source: Procedimentos de ensino e avaliação em educação especial. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, COMUNICAÇÃO VERBAL, TIMO (GLÂNDULA ENDÓCRINA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERREIRA, Amanda Tragueta et al. Influência da síndrome velocardiofacial na comunicação oral, escrita e habilidades acadêmicas. Procedimentos de ensino e avaliação em educação especial. Tradução . Londrina: ABPEE, 2009. . Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/259629db-03b0-424f-840e-301558ada8fd/3081247.PDF. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Ferreira, A. T., Gejão, M. G., Genaro, K. F., Abramides, D. V. M., Richieri-Costa, A., & Lamônica, D. A. C. (2009). Influência da síndrome velocardiofacial na comunicação oral, escrita e habilidades acadêmicas. In Procedimentos de ensino e avaliação em educação especial. Londrina: ABPEE. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/259629db-03b0-424f-840e-301558ada8fd/3081247.PDF
NLM
Ferreira AT, Gejão MG, Genaro KF, Abramides DVM, Richieri-Costa A, Lamônica DAC. Influência da síndrome velocardiofacial na comunicação oral, escrita e habilidades acadêmicas [Internet]. In: Procedimentos de ensino e avaliação em educação especial. Londrina: ABPEE; 2009. [citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/259629db-03b0-424f-840e-301558ada8fd/3081247.PDF
Vancouver
Ferreira AT, Gejão MG, Genaro KF, Abramides DVM, Richieri-Costa A, Lamônica DAC. Influência da síndrome velocardiofacial na comunicação oral, escrita e habilidades acadêmicas [Internet]. In: Procedimentos de ensino e avaliação em educação especial. Londrina: ABPEE; 2009. [citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/259629db-03b0-424f-840e-301558ada8fd/3081247.PDF
Trabalho de evento-resumo
Implante coclear bilateral em uma criança com perda auditiva decorrente de meningite (2013)
Scarabello, Emille Mayara; Bevilacqua, Maria Cecília; Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin; Moret, Adriane Lima Mortari; Alvarenga, Kátia de Freitas; Morettin, Marina; Ventura, Luzia Maria Pozzobom
Source: Anais. Conference titles: JOFA - Jornada Fonoaudiológica de Bauru "Profª. Drª. Giédre Berretin-Felix". Unidades: FOB, HRAC
Subjects: PERDA AUDITIVA BILATERAL (TRATAMENTO), CRIANÇAS, IMPLANTE DA CÓCLEA, MENINGITE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SCARABELLO, Emille Mayara et al. Implante coclear bilateral em uma criança com perda auditiva decorrente de meningite. 2013, Anais.. Bauru: FOB-USP, 2013. . Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Scarabello, E. M., Bevilacqua, M. C., Lamônica, D. A. C., Moret, A. L. M., Alvarenga, K. de F., Morettin, M., & Ventura, L. M. P. (2013). Implante coclear bilateral em uma criança com perda auditiva decorrente de meningite. In Anais. Bauru: FOB-USP.
NLM
Scarabello EM, Bevilacqua MC, Lamônica DAC, Moret ALM, Alvarenga K de F, Morettin M, Ventura LMP. Implante coclear bilateral em uma criança com perda auditiva decorrente de meningite. Anais. 2013 ;[citado 2024 abr. 27 ]
Vancouver
Scarabello EM, Bevilacqua MC, Lamônica DAC, Moret ALM, Alvarenga K de F, Morettin M, Ventura LMP. Implante coclear bilateral em uma criança com perda auditiva decorrente de meningite. Anais. 2013 ;[citado 2024 abr. 27 ]
Artigo de periodico
Hipoplasia cerebelar e distúrbio de linguagem em irmãos (2005)
Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin; De Vitto, Luciana Paula Maximino; Whitaker, Melina Evangelista; Abramides, Dagma Venturini Marques; Antonelli, Melissa Zattoni; Richieri-Costa, Antonio
Source: Revista da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: CEREBELO (ANORMALIDADES), IMAGEM POR RESSONÂNCIA MAGNÉTICA, TRANSTORNOS DA LINGUAGEM INFANTIL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LAMÔNICA, Dionísia Aparecida Cusin et al. Hipoplasia cerebelar e distúrbio de linguagem em irmãos. Revista da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia, v. 10, n. abr./ju 2005, p. 111-116, 2005Tradução . . Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Lamônica, D. A. C., De Vitto, L. P. M., Whitaker, M. E., Abramides, D. V. M., Antonelli, M. Z., & Richieri-Costa, A. (2005). Hipoplasia cerebelar e distúrbio de linguagem em irmãos. Revista da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia, 10( abr./ju 2005), 111-116.
NLM
Lamônica DAC, De Vitto LPM, Whitaker ME, Abramides DVM, Antonelli MZ, Richieri-Costa A. Hipoplasia cerebelar e distúrbio de linguagem em irmãos. Revista da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia. 2005 ; 10( abr./ju 2005): 111-116.[citado 2024 abr. 27 ]
Vancouver
Lamônica DAC, De Vitto LPM, Whitaker ME, Abramides DVM, Antonelli MZ, Richieri-Costa A. Hipoplasia cerebelar e distúrbio de linguagem em irmãos. Revista da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia. 2005 ; 10( abr./ju 2005): 111-116.[citado 2024 abr. 27 ]
Trabalho de evento-resumo
Hearing loss in krabbe's disease: case study (2002)
Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin; Alvarenga, Kátia de Freitas; Meira Junior, S. G.; Meira, C. P.; Costa Filho, Orozimbo Alves; Bevilacqua, Maria Cecília
Source: Book of abstracts. Conference titles: International Conference on Newborn Hearing Screening Diagnosis and Intervention. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: PERCEPÇÃO AUDITIVA, SISTEMA NERVOSO CENTRAL (DEFICIÊNCIA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LAMÔNICA, Dionísia Aparecida Cusin et al. Hearing loss in krabbe's disease: case study. 2002, Anais.. Milan, Italy: Institute of Biomedical Engineering CNR, 2002. . Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Lamônica, D. A. C., Alvarenga, K. de F., Meira Junior, S. G., Meira, C. P., Costa Filho, O. A., & Bevilacqua, M. C. (2002). Hearing loss in krabbe's disease: case study. In Book of abstracts. Milan, Italy: Institute of Biomedical Engineering CNR.
NLM
Lamônica DAC, Alvarenga K de F, Meira Junior SG, Meira CP, Costa Filho OA, Bevilacqua MC. Hearing loss in krabbe's disease: case study. Book of abstracts. 2002 ;[citado 2024 abr. 27 ]
Vancouver
Lamônica DAC, Alvarenga K de F, Meira Junior SG, Meira CP, Costa Filho OA, Bevilacqua MC. Hearing loss in krabbe's disease: case study. Book of abstracts. 2002 ;[citado 2024 abr. 27 ]
Trabalho de evento-resumo
Habilidades do desenvolvimento em indivíduos com microcefalia primária: relato de dois (2015)
Ribeiro, Camila da Costa; Lopes, Flávia Bianca de Souza; Amaral, Natalie Camillo de Oliveira; Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Fonoaudiologia. Unidades: HRAC, FOB
Subjects: CRESCIMENTO E DESENVOLVIMENTO, MICROCEFALIA
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ABNT
RIBEIRO, Camila da Costa et al. Habilidades do desenvolvimento em indivíduos com microcefalia primária: relato de dois. 2015, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia, 2015. . Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Ribeiro, C. da C., Lopes, F. B. de S., Amaral, N. C. de O., & Lamônica, D. A. C. (2015). Habilidades do desenvolvimento em indivíduos com microcefalia primária: relato de dois. In Anais. São Paulo: Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia.
NLM
Ribeiro C da C, Lopes FB de S, Amaral NC de O, Lamônica DAC. Habilidades do desenvolvimento em indivíduos com microcefalia primária: relato de dois. Anais. 2015 ;[citado 2024 abr. 27 ]
Vancouver
Ribeiro C da C, Lopes FB de S, Amaral NC de O, Lamônica DAC. Habilidades do desenvolvimento em indivíduos com microcefalia primária: relato de dois. Anais. 2015 ;[citado 2024 abr. 27 ]
Artigo de periodico
Habilidades do desenvolvimento de crianças prematuras de baixo peso e muito baixo peso (2017)
Ribeiro, Camila da Costa; Pachelli, Mariane Regina de Oliveira; Amaral, Natalie Camillo de Oliveira; Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin
Source: CoDAS. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: BEBÊ PREMATURO, DESENVOLVIMENTO INFANTIL, DESENVOLVIMENTO DA LINGUAGEM, RECÉM-NASCIDO DE BAIXO PESO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO, Camila da Costa et al. Habilidades do desenvolvimento de crianças prematuras de baixo peso e muito baixo peso. CoDAS, v. 29, n. ja 2017, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/2317-1782/20162016058. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Ribeiro, C. da C., Pachelli, M. R. de O., Amaral, N. C. de O., & Lamônica, D. A. C. (2017). Habilidades do desenvolvimento de crianças prematuras de baixo peso e muito baixo peso. CoDAS, 29( ja 2017). doi:10.1590/2317-1782/20162016058
NLM
Ribeiro C da C, Pachelli MR de O, Amaral NC de O, Lamônica DAC. Habilidades do desenvolvimento de crianças prematuras de baixo peso e muito baixo peso [Internet]. CoDAS. 2017 ; 29( ja 2017):[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1590/2317-1782/20162016058
Vancouver
Ribeiro C da C, Pachelli MR de O, Amaral NC de O, Lamônica DAC. Habilidades do desenvolvimento de crianças prematuras de baixo peso e muito baixo peso [Internet]. CoDAS. 2017 ; 29( ja 2017):[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1590/2317-1782/20162016058
Artigo de periodico
Global and communicative development skills in preschool children with cleft lip and palate (2021)
Jurado, Mayalle Rocha Bonfim ; Cavalheiro, Maria Gabriela ; Corrêa, Camila de Castro ; Whitaker, Melina Evangelista ; Hage, Simone Rocha de Vasconcellos ; Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin ; Maximino, Luciana Paula
Source: Pediatric investigation. Unidades: HRAC, FOB
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, LINGUAGEM, CRIANÇAS, PRÉ-ESCOLAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
JURADO, Mayalle Rocha Bonfim et al. Global and communicative development skills in preschool children with cleft lip and palate. Pediatric investigation, v. 5, n. 1, p. 33-37, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ped4.12250. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Jurado, M. R. B., Cavalheiro, M. G., Corrêa, C. de C., Whitaker, M. E., Hage, S. R. de V., Lamônica, D. A. C., & Maximino, L. P. (2021). Global and communicative development skills in preschool children with cleft lip and palate. Pediatric investigation, 5( 1), 33-37. doi:10.1002/ped4.12250
NLM
Jurado MRB, Cavalheiro MG, Corrêa C de C, Whitaker ME, Hage SR de V, Lamônica DAC, Maximino LP. Global and communicative development skills in preschool children with cleft lip and palate [Internet]. Pediatric investigation. 2021 ; 5( 1): 33-37.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ped4.12250
Vancouver
Jurado MRB, Cavalheiro MG, Corrêa C de C, Whitaker ME, Hage SR de V, Lamônica DAC, Maximino LP. Global and communicative development skills in preschool children with cleft lip and palate [Internet]. Pediatric investigation. 2021 ; 5( 1): 33-37.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ped4.12250
Artigo de periodico
Evolução de habilidades cominicativas na Síndrome de Williams: processo terapêutico de um caso clínico (2007)
Gejão, Mariana Germano; Silva, Jéssica Nunes da; Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin; De Vitto, Luciana Paula Maximino; Abramides, Dagma Venturini Marques; Richieri-Costa, Antonio
Source: Distúrbios da Comunicação. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: SÍNDROME DE WILLIAMS, DESENVOLVIMENTO DA LINGUAGEM, GENÉTICA, FONOTERAPIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GEJÃO, Mariana Germano et al. Evolução de habilidades cominicativas na Síndrome de Williams: processo terapêutico de um caso clínico. Distúrbios da Comunicação, v. 19, n. 2, p. 203-211, 2007Tradução . . Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Gejão, M. G., Silva, J. N. da, Lamônica, D. A. C., De Vitto, L. P. M., Abramides, D. V. M., & Richieri-Costa, A. (2007). Evolução de habilidades cominicativas na Síndrome de Williams: processo terapêutico de um caso clínico. Distúrbios da Comunicação, 19( 2), 203-211.
NLM
Gejão MG, Silva JN da, Lamônica DAC, De Vitto LPM, Abramides DVM, Richieri-Costa A. Evolução de habilidades cominicativas na Síndrome de Williams: processo terapêutico de um caso clínico. Distúrbios da Comunicação. 2007 ; 19( 2): 203-211.[citado 2024 abr. 27 ]
Vancouver
Gejão MG, Silva JN da, Lamônica DAC, De Vitto LPM, Abramides DVM, Richieri-Costa A. Evolução de habilidades cominicativas na Síndrome de Williams: processo terapêutico de um caso clínico. Distúrbios da Comunicação. 2007 ; 19( 2): 203-211.[citado 2024 abr. 27 ]
Trabalho de evento
Estimulação de fala e linguagem em bebês (2014)
Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin; Moret, Adriane Lima Mortari; Dionisio, Marina Gabriela Gonçalves Fuertes; Oliveira, Rosana Prado de
Source: Anais. Conference titles: JOFA - Jornada Fonoaudiológica de Bauru "Profª. Drª. Deborah Viviane Ferrari. Unidade: HRAC
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, INSUFICIÊNCIA VELOFARÍNGEA, BEBÊS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LAMÔNICA, Dionísia Aparecida Cusin et al. Estimulação de fala e linguagem em bebês. 2014, Anais.. [S.l.]: FOB-USP, 2014. . Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Lamônica, D. A. C., Moret, A. L. M., Dionisio, M. G. G. F., & Oliveira, R. P. de. (2014). Estimulação de fala e linguagem em bebês. In Anais. FOB-USP.
NLM
Lamônica DAC, Moret ALM, Dionisio MGGF, Oliveira RP de. Estimulação de fala e linguagem em bebês. Anais. 2014 ;[citado 2024 abr. 27 ]
Vancouver
Lamônica DAC, Moret ALM, Dionisio MGGF, Oliveira RP de. Estimulação de fala e linguagem em bebês. Anais. 2014 ;[citado 2024 abr. 27 ]
Trabalho de evento-resumo
Diagnóstico fonoaudiológico na neurofibromatose: tipo I, II ou uma nova mutação? (2004)
Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin; Whitaker, Melina Evangelista; Vitto, Luciana Paula Maximino de; Richieri Costa, Antônio
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Internacional. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: DIAGNÓSTICO CLÍNICO, FONOAUDIOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LAMÔNICA, Dionísia Aparecida Cusin et al. Diagnóstico fonoaudiológico na neurofibromatose: tipo I, II ou uma nova mutação? 2004, Anais.. Fortaleza: Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia, 2004. . Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Lamônica, D. A. C., Whitaker, M. E., Vitto, L. P. M. de, & Richieri Costa, A. (2004). Diagnóstico fonoaudiológico na neurofibromatose: tipo I, II ou uma nova mutação? In Resumo. Fortaleza: Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia.
NLM
Lamônica DAC, Whitaker ME, Vitto LPM de, Richieri Costa A. Diagnóstico fonoaudiológico na neurofibromatose: tipo I, II ou uma nova mutação? Resumo. 2004 ;[citado 2024 abr. 27 ]
Vancouver
Lamônica DAC, Whitaker ME, Vitto LPM de, Richieri Costa A. Diagnóstico fonoaudiológico na neurofibromatose: tipo I, II ou uma nova mutação? Resumo. 2004 ;[citado 2024 abr. 27 ]

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